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真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测试剂盒(光度法)
注册号
津械注准20212400028
型号规格
6人份/盒、12人份/盒、24人份/盒、12人份/盒(A型)、12人份/盒(B型)。
真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测试剂盒(光度法)
  • 预期用途
  • 检验原理
  • 存储条件及有效期
  • 适用仪器
  • 检验结果的解释

本产品用于定量检测人血清中的真菌(1-3)-β-D葡聚糖的含量。

本产品将反应试剂封装在检测卡中,客户只需加样上机,样品中的(1-3)-β-D葡聚糖引发试剂中的酶促级联反应:(1-3)-β-D葡聚糖特异性地激活反应主剂中的G因子,进而激活凝固酶原,凝固酶水解反应中的显色底物,产生游离的对硝基苯胺(pNA)从而引起吸光度变化,通过全自动细菌内毒素/真菌葡聚糖检测仪动态检测溶液吸光度变化率对(1-3)-B-D葡聚糖浓度进行定量。

2~8℃ 储存,有效期为12个月。

生产日期,使用期限见标签。

匹配本公司生产的全自动细菌内毒素/真菌葡聚糖检测仪使用,型号Funguy D240,所需波长为405nm。

1.当(1-3)-β-D葡聚糖值在70 pg/mL以下,提示无深部真菌感染(隐球菌、接合菌除外);70~95pg/mL之间(包括70 pg/mL和95 pg/mL)为观察期,建议连续检测;95 pg/mL以上,怀疑为深部真菌感染,建议临床结合症状治疗。

2.溶血样本中血红蛋白浓度≤7 mg/mL、高脂类混浊样本中甘油三酯浓度5 mmol/L、黄疸样本中胆红素浓度≤170 μmol/L时对检测结果没有影响。

3.根据文献报道,严重浑浊样本和检测前服用部分抗菌药物可能对检测结果产生干扰。